Curso - Pós Registro de Medicamentos: PATE criado por ICTQ - Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade é bom?
O pós-registro de medicamentos no Brasil é regulamentado pela Anvisa e tem por objetivo garantir que um medicamento registrado mantenha as características de qualidade, segurança e eficácia, mesmo após a realização de mudanças. Em termos gerais, uma mudança pós-registro é qualquer alteração realizada na condição registrada do medicamento que tenha impacto em composição, equipamentos, processo produtivo, controle de qualidade e embalagem, entre outros. É muito importante que as indústrias farma...
Farmacêuticos e Acadêmicos de Farmácia